Profilo Aziendale
Fondata a Pechino nel settembre 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. è un'impresa high-tech in Cina specializzata nello sviluppo e nella produzione di reagenti diagnostici in vitro.
L'innovazione tecnologica è da sempre il primo motore del continuo sviluppo dell'azienda.Dopo oltre 20 anni di ricerca e sviluppo indipendenti, Beier ha costruito piattaforme tecnologiche di integrazione multi-tipo e multi-progetto, tra cui reagente diagnostico a chemiluminescenza di particelle magnetiche, piattaforma di reagenti diagnostici ELISA, reagente diagnostico rapido POCT oro colloidale, reagente diagnostico molecolare PCR, reagente diagnostico biochimico e produzione di apparecchiature.If ha formato una linea di prodotti completa che copre agenti patogeni respiratori, cure prenatali e postnatali, epatite, virus Epstein-Barr, autoanticorpi, marcatori tumorali, funzione tiroidea, fibrosi epatica, ipertensione e altri campi.
Il nostro vantaggio
Dalla sua fondazione, i ricavi delle vendite hanno continuato a crescere ed è diventata gradualmente una delle aziende di prodotti diagnostici in vitro nazionali di prima classe in Cina.
Relazione cooperativa
Essendo una delle aziende con la gamma più completa di prodotti immunodiagnostici del settore, Beier ha stretto rapporti di cooperazione a lungo termine con più di 10.000 ospedali e più di 2.000 partner dentro e fuori la Cina.
Elevata quota di mercato
Tra questi, i reagenti diagnostici per i patogeni respiratori, il virus Epstein-Barr e le cure prenatali e postnatali sono i primi prodotti approvati per la commercializzazione in Cina, classificandosi tra i primi tre nella quota di mercato interno e hanno sfondato la posizione di monopolio dei prodotti importati in Cina.
Sviluppa bene
Beier prende la salute umana come propria missione e si concentra sull'esplorazione di nuove aree di rilevamento.Allo stato attuale, Beier ha formato un modello di sviluppo di gruppo e sviluppo diversificato di piattaforme di prodotti.
storia dell'azienda
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- Nel 1995, costituzione come impresa high-tech.
1995 -
- Nel 1998, il "kit per il test della gonadotropina corionica umana (oro colloidale)" è stato approvato dal Ministero della Salute.
1998 -
- Nel 1999, ha intrapreso il programma nazionale 863 "Ricerca su reagenti diagnostici genetici specifici per microrganismi patogeni" per sviluppare il kit ELISA per l'anticorpo Helicobacter pylori.
1999 -
- Nel 2001, la prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione del "kit ELISA anticorpale Anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- Nel 2005, certificato GMP.
2005 -
- Nel 2006, la prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione per il "Kit ELISA Anticorpo IgM Citomegalovirus Umano".
2006 -
- Nel 2007, la prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione per il "kit ELISA anticorpo EB VCA (IgA)".
2007 -
- Nel 2008, la prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione di "10 prodotti di TORCH ELISA e 4 articoli di TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- Nel 2009, prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione del "Test Kit for Hepatitis D Virus".
2009 -
- Nel 2010, prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione del "Kit ELISA Enterovirus 71 IgM/IgG".Certificato GMP per la seconda volta.
2010 -
- Nel 2011, il progetto "Giant Cell Recombinant Antigen" ha vinto il terzo premio del Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Nel 2012, prima azienda ad ottenere la registrazione del "Kit di test serie virus EB (Enzyme-linked Immunoassay)" per la diagnosi della dissenteria infettiva monocitaria.
2012 -
- Nel 2013, prima azienda ad ottenere la registrazione del kit ELISA IgM/IgG virus Coxsackie Group B per la rilevazione della miocardite virale.
2013 -
- Nel 2014, ha intrapreso lo sviluppo di kit di rilevamento dei patogeni respiratori nel dodicesimo progetto di ricerca chiave quinquennale nazionale "AIDS e Major Infectious Diseases Project".È stata la prima azienda in Cina a ottenere la registrazione di 12 kit di test per anticorpi IgM / IgG per agenti patogeni respiratori.
2014 -
- Nel 2015, la prima azienda in Cina ad ottenere la registrazione del "kit per il test dell'antigene dello streptococco pneumoniae" e ha completato la terza certificazione GMP.
2015 -
- Nel 2016, "EV71 virus IgM test kit" ha vinto il terzo premio di Beijing Science and Technology Progress."Ricerca, sviluppo e applicazione di reagenti diagnostici e tecnologie per la serie di microrganismi patogeni" ha vinto il primo premio del Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Ha superato la valutazione della certificazione ISO13485.
2016 -
- •Nel 2017, ha intrapreso lo sviluppo di reagenti diagnostici per malattie infettive acute improvvise nell'ambito del 13° Progetto chiave quinquennale nazionale "Prevenzione e controllo delle principali malattie infettive come l'AIDS e l'epatite virale".
2017 -
- Nel 2018, ha ottenuto la registrazione del prodotto TORCH 10 (Magneto Particle Chemiluminescence).
2018 -
- •Nel 2019, prima azienda nazionale ad aver ottenuto la registrazione dei patogeni respiratori (chemiluminescenza di particelle magnetiche).•Nel 2019, ha ottenuto la registrazione dei prodotti della serie EB virus (chemiluminescenza di particelle magnetiche).
2019 -
- Nel 2020, ha intrapreso il progetto di emergenza della Commissione municipale per la scienza e la tecnologia di Pechino "R & S of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".Il test rapido dell'antigene COVID-19 ha ottenuto la registrazione CE, che soddisfa la qualifica di accesso dell'UE.Ottenuta la registrazione dei prodotti di controllo qualità per i 10 articoli eugenetici.
2020 -
- Nel 2021, la prima azienda in Cina a ottenere la registrazione per 9 articoli di prodotti per il controllo della qualità degli anticorpi IgM per i patogeni delle infezioni respiratorie.Il test rapido dell'antigene COVID-19 ha ottenuto il certificato CE per l'autotest da PCBC.
2021 -
- •Nel 2022, il test rapido dell'antigene COVID-19 è entrato nella categoria A dell'elenco comune dell'UE.
2022
