Il carcinoma rinofaringeo (nay-zoh-fuh-RIN-jee-ul) è un cancro che si verifica nel rinofaringe, che si trova dietro il naso e sopra la parte posteriore della gola.
Il carcinoma nasofaringeo è raro negli Stati Uniti.Si verifica molto più frequentemente in altre parti del mondo, in particolare nel sud-est asiatico.
Il carcinoma nasofaringeo è difficile da rilevare precocemente.Ciò è probabilmente dovuto al fatto che il rinofaringe non è facile da esaminare e i sintomi del carcinoma nasofaringeo imitano quelli di altre condizioni più comuni.
Il carcinoma nasofaringeo si verifica principalmente nelle persone di mezza età e negli anziani di età superiore ai 40 anni e presenta evidenti caratteristiche regionali e familiari e il tasso di incidenza nel Guangdong è al primo posto in Cina, noto anche come "cancro del Guangdong".
1.Le linee guida per la diagnosi e il trattamento del carcinoma nasofaringeo
Nelle linee guida del 2021 per la diagnosi e il trattamento del carcinoma nasofaringeo, la Società cinese di oncologia clinica (CSCO) ha incluso i metodi di rilevamento sierologico nelle prove di classe I per la diagnosi del carcinoma nasofaringeo e ha sottolineato che la combinazione di EB-VCA-IgA e gli anticorpi EB-NA1-IgA EB-virus possono aumentare il tasso di diagnosi precoce del carcinoma nasofaringeo di 3 volte (21% ~ 79%) e ridurre il rischio di morte dell'88%!L'Expert Consensus on the Clinical Application of Markers for Nasopharyngeal Carcinoma del 2019 ha anche sottolineato che EBV-EA-IgA è un marker di recente infezione da EBV o proliferazione attiva di EBV, con un alto grado di specificità, ed è spesso utilizzato per lo screening del cancro nasofaringeo e diagnosi precoce.
Lo studio mostra che i tre rilevamenti combinati di EBV-VCA-IGA, EBV-EA-IGA e EB-NA1-IgA coprono completamente lo spettro del gene EBV, il che migliora efficacemente la sensibilità e la specificità del rilevamento del carcinoma rinofaringeo, riduce al minimo il mancato rilevamento, garantisce il precisione della previsione della malattia e prevede l'insorgenza della malattia con 5-10 anni di anticipo, che è adatto per lo screening del cancro rinofaringeo su larga scala.
2. Il VCA-IgA+EA-IgA+NA1-IgA prodotto da Beijing Beier può fornire il protocollo di diagnosi precoce per il carcinoma nasofaringeo.
Metodo di luminescenza di immunochimica del particolato di magnetismo
| nome del prodotto | Abbreviazione |
| Kit di rilevamento degli anticorpi VCA-IgA del virus EB | EB-VCA-IgA |
| Kit per la rilevazione degli anticorpi EA-IgA del virus EB | EB-EA-IgA |
| Kit per il rilevamento degli anticorpi NA1-IgA del virus EB | EB-NA1-IgA |
Metodo Elisa:
| nome del prodotto | Abbreviazione |
| Kit Elisa VCA-IgA virus EB | EB-VCA-IgA |
| Kit Elisa EA-IgA virus EB | EB-EA-IgA |
| Kit Elisa virus EB NA1-IgA | EB-NA1-IgA |
3. Prestazioni del prodotto
Il kit di test VCA-IgA prodotto da Beijing Beier può sostituire il kit standard dell'UE per la diagnosi precoce e lo screening del carcinoma nasofaringeo.
Il British Medical Journal (BMJ) (fattore di impatto 16.378) è una delle quattro principali riviste mediche del mondo.Nel 2017, un gruppo di ricerca ha pubblicato un articolo sul British Medical Journal (BMJ) "Valutazione di sette kit ELISA VCA-IgA ricombinanti per la diagnosi del carcinoma nasofaringeo in Cina: uno studio caso-controllo".
In questo documento, sono stati studiati e testati 200 pazienti con carcinoma nasofaringeo (NPC) e 200 campioni di siero umano normale (SYSUCC) del Sun Yat-sen University Cancer Center, e le prestazioni dei kit EB-VCA-IgA (ELISA) prodotti da 8 produttori di marca nel mercato interno è stato confrontato per la valutazione delle prestazioni.La conclusione è che il kit EBV-VCA-IgA (ELISA) prodotto da Beijing Beier ha lo stesso effetto diagnostico del kit EBV-VCA-IgA (ELISA) prodotto dal reagente importato Oumeng e del kit EBV-VCA-IgA (ELISA) kit prodotto da Beijing Beier può sostituire il kit importato per la diagnosi precoce e lo screening del carcinoma nasofaringeo.Le informazioni sui produttori di marchi che partecipano al test sono mostrate nella Tabella 1, i risultati del test sono mostrati nella Tabella 2 e le conclusioni del test sono mostrate nella Tabella 3.
Conclusione del test
Tre kit VCA-IgA ricombinanti - BB, HA e KSB - hanno avuto effetti diagnostici uguali a quelli del kit standard. Possono essere sostituiti al kit standard e le loro combinazioni potrebbero essere utilizzate nella diagnosi precoce e nello screening per NPC.
Orario di pubblicazione: 23 febbraio 2023